药明康德李革：让更多的创新药早日造福病人

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李哥

⊙记者齐豆豆57;编辑齐

5月8日，随着中国大型小分子药物R&D服务企业无锡制药(603259)正式开启a股新时代，李戈将敲响上海证券交易所上市的钟声。

“我们玩得很开心。”无锡制药董事长李戈在接受《上海证券报》独家采访时表示。

“此次发行和上市为无锡制药的第二次创业开启了新的征程。我们期待着在中国的大卫生领域赋予企业家和科学家权力，降低新药研发的门槛和成本，提高新药研发的效率，让更多潜在的突破性创新药物尽快进入市场，造福患者。”李戈进一步明确了无锡制药的职责。

回到甲:做正确的事，并做好它

无论是2007年在纽约证券交易所上市、2015年私有化后从美国股市退市，还是现在获得a股，李戈执掌的无锡医药总有一个“明确的目标”。李哥告诉记者，这是公司名称中选择“明”的第一个意思。“我们一直坚持做正确的事情，把事情做好。”李戈也将其视为无锡药业的核心价值。

“明”的另一个含义是成为行业的指路明灯。李戈谦虚地说:“我们仍在朝这个方向努力。”事实上，在成立18年后，a股回归似乎更像是公司的成人仪式。无锡制药凭借其强大的技术能力和市场地位，一直是一盏明灯。

在过去的18年中，无锡制药致力于为小分子化学品的发现、R&D和生产提供一个全方位的综合平台，并以一个完整的产业链平台的形式为全球制药公司提供各类新药的R&D、生产和配套服务。同时，公司还提供海外医疗器械检测和海外精密医疗R&D及生产服务。

如今，无锡药明康德的开放式R&D平台通过26个R&D生产基地和世界各地的分支机构直接服务于全球3000多名客户。截至2017年底，无锡PharmaTech正在为其客户研究1000多个新药开发项目，并支持或开展了200多个临床i-ii、30多个临床iii和小分子化学品的商业生产，这些产品来自全球许多著名制药公司，包括辉瑞、礼来和默克。据报道，2017年美国食品和药物管理局(fda)批准的新药中，70%来自无锡PharmaTech的合作伙伴。

2015年，无锡制药开始协助国内制药公司研发新药，并协助客户向前国家食品药品监督管理局提交了20多份新药临床试验申报。李哥直言不讳地说:“我们赶上了好时光。”在国家鼓励医药创新的背景下，大量的资本人才投身于创新药物的研发，人们(603883，临床股)对优质药物的需求不断增加，中国创新药物产业迎来了最好的机遇。李戈建认为:“未来五年，中国将成为世界新药研发的最重要港口。”

李戈也清楚地意识到，作为时代的受益者，无锡药业应该“做正确的事，把它做好”。

赋权:让世界没有难以制造的药物

作为首家回归a股的ipo，无锡药业回归a股之路备受瞩目，外界甚至称赞其为“医药行业的华为”。谈到这个标签，李戈在接受记者采访时笑着说:“华为是一个值得我们尊敬的企业，有很多地方值得我们学习。”当然，我们在医疗卫生行业有着特殊的地位，也就是说，我们早就认识到了增强权能的重要性。”李戈告诉记者，无锡药业应该成为全球卫生行业中能力最高、范围最广、深度最深的技术平台，这样世界上就不会出现难药和疑难杂症。

与企业家相比，李戈更喜欢“科学家”的身份。他从医学的角度分析了授权的重要性。“新药研发的产业链很长。R&D化合物的筛选、研究、数据收集和分析、临床和委托生产或加工不是制药公司。我们能做的是，大型制药公司和创新型初创企业都有自己的缺点，这就要求我们帮助它们增强能力。”无锡制药等R&D医药服务公司帮助医药企业完成上述R&D产业链，进而帮助客户降低新药研发门槛和成本，提高新药研发效率。

据了解，目前，世界上超过50%的制药企业选择聘请专业的cro企业协助新药研发服务，以降低自身研发成本和控制风险。据统计，从2012年到2016年，全球cro行业的销售额从231亿美元稳步增长到326亿美元，复合年增长率为8.78%。同期，中国cro行业销售额从188亿元快速增长到465亿元，复合年增长率为25.41%。

可以预见，随着新药审批的逐步增加，医药企业的研发支出将会增加，这将有助于从需求层面促进整个医药行业的快速发展。据行业专家预测，2017年中国cro销售额将达到559亿元，2021年将达到1165亿元，2017年至2021年年均复合增长率为20.32%，中国cro行业将实现跨越式发展。

无锡制药总是做正确的事情。李戈似乎早在2015年就有了一个明确的目标:让中国成为无锡制药的主战场。

“我们期待在中国的大卫生领域赋予企业家和科学家权力，以便越来越多的潜在突破性创新药物能够进入该行业的研发管道，使企业家和科学家更容易实现R&D、创业和救人的梦想。医生可以更好地治疗病人，让病人得到更好的治疗，造福病人，回报社会。”李哥坚定地说道。

“中国患者应该使用世界上最好的药物，而且他们仍然负担得起。”这是李哥的声音。